Génétique - N. pr. * Wilson : du neurologiste Samuel Alexander WILSON, né le 6 décembre à Cedarville (New Jersey USA), mort le 12 mai 1937 à Londres. La maladie de Wilson est une maladie génétique rare du métabolisme du cuivre qui aboutit à une accumulation de ce métal dans plusieurs organes de l'organisme et à une hypocuprémie (taux insuffisant de cuivre dans le sang). Les principaux organes touchés sont l'encéphale (atrophie et nombreux signes neuropsychologiques), le foie, la rate et l'anneau péricornéen (qui devient brun, verdâtre et caractérise un atteinte oculaire). Il existe des associations concernant cette maladie : http://www.liver.ca/francais/liverdisease/wilsons_disease.html (site canadien) http://orphanet.infobiogen.fr/associations/WILSON/WILSON.html